ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til Hernia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hernia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRBglycine receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NEU1neuraminidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPF2double PHD fingers 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC6glypican 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker