Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MYH3

myosin heavy chain 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 10 628 532–10 657 309 (GRCh38)
Eksonid
41 eksonit, ulatus 28,8 kb
Valk
1940 aminohapet
Tuntud ka kui
MYHC-EMB, MYHSE1, HEMHC, SMHCE
MANE Select transkript
ENST00000583535.6NM_002470.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MYH3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MYH3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub MYH3. MYH3 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 17, vahemikus 10 142 921 kuni 11 142 920.Kromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 MbGAS7: 9 910 606–10 198 912, pöördne ahelGAS7MYH13: 10 300 865–10 373 130, pöördne ahelMYH13MYH8: 10 390 322–10 421 950, pöördne ahelMYH8MYH4: 10 443 290–10 469 559, pöördne ahelMYH4MYH1: 10 491 027–10 518 719, pöördne ahelMYH1MYH2: 10 521 147–10 549 700, pöördne ahelMYH2MYH3: 10 628 532–10 657 309, pöördne ahelMYH3SCO1: 10 672 474–10 698 375, pöördne ahelSCO1ADPRM: 10 697 247–10 713 286, otsene ahelADPRMTMEM220: 10 699 015–10 730 380, pöördne ahelTMEM220TMEM238L: 10 794 908–10 804 104, pöördne ahelTMEM238LPIRT: 10 822 470–10 838 106, pöördne ahelPIRTMYH3 skeem: 41 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 40: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 31: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 30: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 24: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 16: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 41: 10 628 532–10 628 679, 148 alustEkson 40: 10 629 597–10 629 734, 138 alustEkson 39: 10 629 842–10 629 937, 96 alustEkson 38: 10 630 092–10 630 196, 105 alustEkson 37: 10 630 288–10 630 458, 171 alustEkson 36: 10 631 611–10 631 736, 126 alustEkson 35: 10 631 813–10 632 016, 204 alustEkson 34: 10 632 476–10 632 784, 309 alustEkson 33: 10 633 591–10 633 715, 125 alustEkson 32: 10 634 017–10 634 182, 166 alustEkson 31: 10 634 840–10 635 023, 184 alustEkson 30: 10 635 367–10 635 563, 197 alustEkson 29: 10 635 735–10 635 853, 119 alustEkson 28: 10 637 809–10 637 935, 127 alustEkson 27: 10 638 043–10 638 432, 390 alustEkson 26: 10 638 873–10 638 963, 91 alustEkson 25: 10 639 044–10 639 189, 146 alustEkson 24: 10 639 298–10 639 474, 177 alustEkson 23: 10 639 560–10 639 802, 243 alustEkson 22: 10 639 996–10 640 251, 256 alustEkson 21: 10 640 333–10 640 469, 137 alustEkson 20: 10 640 563–10 640 686, 124 alustEkson 19: 10 641 085–10 641 202, 118 alustEkson 18: 10 641 285–10 641 372, 88 alustEkson 17: 10 642 240–10 642 310, 71 alustEkson 16: 10 642 417–10 642 723, 307 alustEkson 15: 10 642 826–10 642 996, 171 alustEkson 14: 10 644 351–10 644 500, 150 alustEkson 13: 10 644 584–10 644 702, 119 alustEkson 12: 10 645 707–10 645 845, 139 alustEkson 11: 10 645 929–10 646 032, 104 alustEkson 10: 10 647 182–10 647 280, 99 alustEkson 9: 10 647 363–10 647 426, 64 alustEkson 8: 10 648 557–10 648 649, 93 alustEkson 7: 10 649 577–10 649 685, 109 alustEkson 6: 10 650 374–10 650 401, 28 alustEkson 5: 10 651 512–10 651 668, 157 alustEkson 4: 10 652 420–10 652 563, 144 alustEkson 3: 10 654 861–10 655 072, 212 alustEkson 2: 10 656 090–10 656 148, 59 alustEkson 1: 10 657 289–10 657 309, 21 alust4140353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6 kb kogupikkusega 28,8 kb; neist 5823 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MYH3

38

kohad geenis MYH3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist 1 (2,6%) asub lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

  • Low mappability (1 koht)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MYH3 28,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MYH3 geen: myosin heavy chain 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/myh3

Vancouver

Dante Labs. MYH3 geen: myosin heavy chain 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/myh3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test