Γονίδιο
CSTA
cystatin A
- HGNC 2481↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000121552↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 1475↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 3q21.1
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 3: 122.325.248–122.341.969 (GRCh38)
- Εξόνια
- 3 έξώνια σε 16,7 kb
- Πρωτεΐνη
- 98 αμινοξέα
- Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Προηγούμενα σύμβολα
- STF1, STFA
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000264474.4NM_005213.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το CSTA, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Κληρονομικές ιχθύαστες
- Σύνδρομο απολέπισης του δέρματοςΑυτοσωμικός υπολειπόμενος
Ομάδα παθήσεων κατά τις οποίες η εξωτερική στιβάδα του δέρματος αποφλοιώνεται εύκολα, είτε σε όλο το σώμα είτε κυρίως στα χέρια και τα πόδια.
- 3 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Τι αλλάζει με τη γνώση
Η αποφυγή τριβής, θερμότητας και υγρασίας μειώνει την απολέπιση.
- Συγγενής ιχθύαση αυτοσωμικής υπολειπόμενης κληρονομικότηταςΑυτοσωμικός υπολειπόμενος
Ομάδα υπολειπόμενων ιχθύασεων, συμπεριλαμβανομένης της ιχθύασης harlequin και της λαμελλώδους ιχθύασης, που συνήθως εμφανίζονται κατά τη γέννηση, συχνά με μεμβράνη κολλοδίου.
- 3 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Τι αλλάζει με τη γνώση
Η έγκαιρη διάγνωση καθοδηγεί τη νεογνική φροντίδα, τα σχήματα εφαρμογής εμολλιέντων και κερατολυτικών, καθώς και τις προφυλάξεις για την ανοχή στη θερμότητα.
Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Απαιτείται ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο από κάθε γονέα. Με ένα μόνο, είστε φορέας και συνήθως δεν επηρεάζεστε· όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, κάθε παιδί έχει πιθανότητα ένα προς τέσσερα να κληρονομήσει δύο.
Πώς είναι διαταγμένο το CSTA
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 0,7 kb από τα 16,7 kb του γονιδίου· 297 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το CSTA
4
θέσεις στο CSTA όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 16,7 kb του CSTA, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 0,7 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- SERPINB8serpin family B member 8Μοιράζεται 2 παθήσεις
- ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Μοιράζεται 1 πάθηση
- ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeΜοιράζεται 1 πάθηση
- ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Μοιράζεται 1 πάθηση
- CDSNcorneodesmosinΜοιράζεται 1 πάθηση
- CERS3ceramide synthase 3Μοιράζεται 1 πάθηση
- CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Μοιράζεται 1 πάθηση
- FLG2filaggrin 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- KRT2keratin 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- LIPNlipase family member NΜοιράζεται 1 πάθηση
- NIPAL4NIPA like domain containing 4Μοιράζεται 1 πάθηση
- PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylaseΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το CSTA
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το CSTA. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CSTA: cystatin A. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/csta
Dante Labs. Γονίδιο CSTA: cystatin A [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/csta
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες