Gen
GATA1
GATA binding protein 1
- HGNC 4170↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000102145↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 2623↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- Xp11.23
- Koordinater
- Kromosom X: 48.786.590–48.794.311 (GRCh38)
- Exoner
- 6 exoner fordelt over 7,7 kb
- Protein
- 413 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal dominant
- Også kendt som
- ERYF1, NFE1, GATA-1, NF-E1
- Tidligere symboler
- GF1
- MANE Select-transkript
- ENST00000376670.9NM_002049.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs GATA1 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Diamond-Blackfan-anæmi
- Autosomal dominant
En medfødt aregenerativ og ofte makrocytær anæmi med erythroblastopeni.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Arvelige trombocytopenier
- Arvelig trombocytopeni
En gruppe af tilstande, der giver et livslangt lavt blodpladetal, knyttet til gener som MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 og MECOM, og arvet på autosomal dominant, autosomal recessiv eller X-bundet måde.
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
En genetisk diagnose forhindrer fejldiagnosticering som immun trombocytopeni med unødvendig behandling med steroider eller fjernelse af milten, og vejleder opfølgning for relaterede nyre-, høre- eller blodproblemer.
Arvegang
- Autosomal dominant
- Én ændret kopi, fra enten far eller mor, er nok. En forælder med én ændret kopi overfører den til hvert barn med en chance på en ud af to.
Sådan er GATA1 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,5 kb af genets 7,7 kb; 1.242 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest GATA1
49
positioner i GATA1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 7,7 kb af GATA1, inklusive introner, og ikke kun de 1,5 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- ACTBactin betaDeler 1 sygdom
- ACTN1actinin alpha 1Deler 1 sygdom
- ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13Deler 1 sygdom
- ANKRD26ankyrin repeat domain 26Deler 1 sygdom
- ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BDeler 1 sygdom
- CDC42cell division cycle 42Deler 1 sygdom
- CYCScytochrome c, somaticDeler 1 sygdom
- DIAPH1diaphanous related formin 1Deler 1 sygdom
- ETV6ETS variant transcription factor 6Deler 1 sygdom
- FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorDeler 1 sygdom
- FYB1FYN binding protein 1Deler 1 sygdom
- GALEUDP-galactose-4-epimeraseDeler 1 sygdom
Træk knyttet til GATA1
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, GATA1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Bruising susceptibility
- Erythroid hyperplasia
- Hemolytic anemia
- Impaired platelet aggregation
- Increased immature red blood cells
- Increased RBC distribution width
- Large platelets
- Low platelet count
Vis 40 træk mere
- Macrocytic anemia
- Reduced erythrocyte adenosine triphosphate concentration
- Reduced platelet alpha granules
- Stomatocytosis
- Unequal size of red blood cells
- Abnormal hemoglobin
- Abnormal megakaryocyte morphology
- Abnormal platelet function
- Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow
- Anemia of inadequate production
- Bleeding tendency
- Elevated red cell adenosine deaminase activity
- Hypochromic anemia
- Low number of red blood cells or hemoglobin
- Macrothrombocytopenia
- Poikilocytosis
- Pure red cell aplasia
- Bone marrow failure
- Erythroid hypoplasia
- Increased mean corpuscular volume
- Low blood neutrophil count
- Macrocytic dyserythropoietic anemia
- Persistence of hemoglobin F
- Reticulocytopenia
- Abnormal granulocytopoietic cell morphology
- Decreased blood leukocyte number
- Myelodysplasia
- Normochromic anemia
- Acute myeloid leukemia
- Increased number of platelets in blood
- Abnormal reticulocyte morphology
- Acanthocytosis
- Bloody nose
- Congenital thrombocytopenia
- Elevated white blood count
- Elliptocytosis
- Excessive bleeding after minor trauma
- Petechiae
- Prolonged bleeding time
- Transient myeloproliferative syndrome
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). GATA1-genet: GATA binding protein 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/gata1
Dante Labs. GATA1-genet: GATA binding protein 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/gata1
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger