Gen

SLCO2A1

solute carrier organic anion transporter family member 2A1

Cytogenetisk placering: 3q22.1-q22.2
Koordinater: Kromosom 3: 133.932.701–134.029.925 (GRCh38)
Exoner: 14 exoner fordelt over 97,2 kb
Protein: 643 aminosyrer
Også kendt som: PGT, OATP2A1
Tidligere symboler: SLC21A2, MATR1
MANE Select-transkript: ENST00000310926.11NM_005630.3
Lokustype: Protein-coding

Meget høj
Sikker
Lav
Meget lav

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/slco2a1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Åbn JSON

Læs SLCO2A1 og resten af dit genom med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser SLCO2A1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er SLCO2A1 opbygget

Kodende sekvens
Utranslateret region
Intron
Transkriptionsretning
Kendte sygdomsfremkaldende steder
Regioner, som korte læsninger har svært ved

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4,1 kb af genets 97,2 kb; 1.932 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af SLCO2A1

positioner i SLCO2A1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 97,2 kb af SLCO2A1, inklusive introner, og ikke kun de 4,1 kb eksoner.

Træk knyttet til SLCO2A1

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLCO2A1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Abnormality of the musculoskeletal system

Vis 5 træk mere

Abnormality of the digestive system

Abnormality of the integument

Abnormality of limbs

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Abnormality of head or neck

Abnormality of the immune system

Laboratory abnormality

Abnormality of the endocrine system

Abnormality of the nervous system

Eksterne links

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Hvor oplysningerne kommer fra

HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). SLCO2A1-genet: solute carrier organic anion transporter family member 2A1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slco2a1

Vancouver

Dante Labs. SLCO2A1-genet: solute carrier organic anion transporter family member 2A1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slco2a1

Én test. Svar for hele livet.