Træk

Brittle nails

Klinisk navn: Fragile nails

Nails that easily break.

HPO HP:0001808

Kropssystem: Abnormality of the integument

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/fragile-nails.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Brittle nails, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

35 gener knyttet til Brittle nails

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Brittle nails ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
HEPHL1hephaestin like 1	Altid	I 1 tilstand
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Altid	I 1 tilstand
COL7A1collagen type VII alpha 1 chain	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MSX1msh homeobox 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DLX3distal-less homeobox 3	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
KRT14keratin 14	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
PRKD1protein kinase D1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DBR1debranching RNA lariats 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DSPdesmoplakin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FTLferritin light chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RNF113Aring finger protein 113A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
SIN3BSIN3 transcription regulator family member B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TARS1threonyl-tRNA synthetase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2	Ikke registreret	I 1 tilstand
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain	Ikke registreret	I 1 tilstand
EFNB1ephrin B1	Ikke registreret	I 1 tilstand
GJA1gap junction protein alpha 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Ikke registreret	I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of the nail

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.