Træk
Thick nail
Klinisk navn: Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Resumé
- Også kaldet
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Thick nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Thick nail
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thick nail ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Altid | I 2 tilstande |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KRT14keratin 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger