Træk
Thin nail
Nail that appears thin when viewed on end.
Resumé
- Også kaldet
- Thin nails
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Thin nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Thin nail
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thin nail ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Altid | I 2 tilstande |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger