ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Irregular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test60 gener kopplade till Irregular hyperpigmentation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Irregular hyperpigmentation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CD28CD28 molecule | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 20 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TUBBtubulin beta class I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHN1chimerin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor