ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Irregular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test60 gener knyttet til Irregular hyperpigmentation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Irregular hyperpigmentation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAD51RAD51 recombinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 20 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TUBBtubulin beta class I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHN1chimerin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger