Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Irregular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test60 genów powiązanych z Irregular hyperpigmentation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Irregular hyperpigmentation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCFFA complementation group F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCGFA complementation group G | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCIFA complementation group I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCLFA complementation group L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAD51RAD51 recombinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 20 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TUBBtubulin beta class I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHN1chimerin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni