Egenskap

Spotty increased pigmentation

Kliniskt namn: Spotty hyperpigmentation

HPO HP:0005585

Även kallad: Patchy hyperpigmentation
Kroppssystem: Abnormality of the integument

ReferensgenomGRCh38hg38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Read the genes linked to Spotty increased pigmentation, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

9 gener kopplade till Spotty increased pigmentation

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Spotty increased pigmentation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1	Alltid	I 1 tillstånd
KRT14keratin 14	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KRT5keratin 5	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LYSTlysosomal trafficking regulator	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Irregular hyperpigmentation

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.