Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Irregular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test60 genů spojených s Irregular hyperpigmentation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Irregular hyperpigmentation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCLFA complementation group L | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 20 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TUBBtubulin beta class I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHN1chimerin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů