ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Irregular hyperpigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test60 gener knyttet til Irregular hyperpigmentation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Irregular hyperpigmentation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAD51RAD51 recombinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 20 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LBRlamin B receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TUBBtubulin beta class I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHN1chimerin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker