Trăsătură
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous systemAbnormality of the voice
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu35 de gene asociate cu Speech articulation difficulties
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Speech articulation difficulties. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FOXP1forkhead box P1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH1cadherin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| HTThuntingtin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MSX1msh homeobox 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBBubiquitin B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni