Característica
Cancer of lymphatic system
Nome clínico: Lymphoma
A cancer originating in lymphocytes and presenting as a solid tumor of lymhpoid cells.
Resumo
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cancer of lymphatic system. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FRYLFRY like transcription coactivator | Sempre | Em 1 doença |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LIG4DNA ligase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MSH6mutS homolog 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAadenosine deaminase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CD27CD27 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF11kinesin family member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MLH1mutL homolog 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 43 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TYMSthymidylate synthetase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Não registado | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Não registado | Em 1 doença |
| CD19CD19 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Não registado | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RAD54BRAD54 homolog B | Não registado | Em 1 doença |
| RAD54LRAD54 like | Não registado | Em 1 doença |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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