Merkmal
Cancer of lymphatic system
Klinische Bezeichnung: Lymphoma
A cancer originating in lymphocytes and presenting as a solid tumor of lymhpoid cells.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Cancer of lymphatic system, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen83 Gene mit Cancer of lymphatic system verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cancer of lymphatic system auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FRYLFRY like transcription coactivator | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG4DNA ligase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD27CD27 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
43 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAD54BRAD54 homolog B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAD54LRAD54 like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen