Trait
Cancer of lymphatic system
Nom clinique : Lymphoma
A cancer originating in lymphocytes and presenting as a solid tumor of lymhpoid cells.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Cancer of lymphatic system, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test83 gènes associés à Cancer of lymphatic system
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cancer of lymphatic system est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FRYLFRY like transcription coactivator | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIG4DNA ligase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSH6mutS homolog 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADAadenosine deaminase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CD27CD27 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLH1mutL homolog 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NBNnibrin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 43 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD19CD19 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ICOSinducible T cell costimulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAD54BRAD54 homolog B | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAD54LRAD54 like | Non signalé | Dans 1 affection |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines