Característica

Extra teeth

Nome clínico: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Também conhecida como: Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck

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48 genes associados a Extra teeth

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Extra teeth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Sempre	Em 2 doenças
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Sempre	Em 1 doença
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Sempre	Em 2 doenças
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Sempre	Em 1 doença
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
FAT4FAT atypical cadherin 4	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CDH11cadherin 11	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NHSNHS actin remodeling regulator	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RPS23ribosomal protein S23	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Frequente (30–79%)	Em 3 doenças
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CBFBcore-binding factor subunit beta	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
DDX59DEAD-box helicase 59	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FGF3fibroblast growth factor 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FZD2frizzled class receptor 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KRT14keratin 14	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MSX2msh homeobox 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NXNnucleoredoxin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RAD21RAD21 cohesin complex component	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ROR2ROR family WNT receptor 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TCF12transcription factor 12	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Mostrar mais 8 genes

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
WNT5AWnt family member 5A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ZFXzinc finger protein X-linked	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
BCORBCL6 corepressor	Não registado	Em 1 doença
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Não registado	Em 1 doença
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Não registado	Em 1 doença
RECQL4RecQ like helicase 4	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormal number of teeth

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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