AtlasCaracterística
Abnormality of the hip bone
Nome clínico: Abnormal hip bone morphology
An abnormality of the hip bone.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormality of the hips
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Abnormality of the hip bone, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 5 of these genesKIF1ARETREG1SCN9AWNK1NTRK1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
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- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesVDRAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesKIF1ARETREG1SCN9AWNK1NTRK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesKIF1APHF6SATB2VPS13BAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesWNK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesKIF1AWASHC5About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTPM2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesKIF1ANALCNWASHC5About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSCN9AARXAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
Leia os genes ligados a Abnormality of the hip bone, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test31 genes associados a Abnormality of the hip bone
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormality of the hip bone. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KIF1Akinesin family member 1A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PEPDpeptidase D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SHOXSHOX homeobox | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARXaristaless related homeobox | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DYMdymeclin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GUSBglucuronidase beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TPM2tropomyosin 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| VDRvitamin D receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NXNnucleoredoxin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHF6PHD finger protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SATB2SATB homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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