Característica
Increased circulating IgG concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin G in blood.
Resumo
- Também conhecida como
- Increased circulating IgG level, Increased IgG level, Increased levels of IgG, Increased total IgG in blood
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test29 genes associados a Increased circulating IgG concentration
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased circulating IgG concentration. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Sempre | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| IPO8importin 8 | Sempre | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | Em 1 doença |
| POMPproteasome maturation protein | Sempre | Em 1 doença |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Sempre | Em 1 doença |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CCND1cyclin D1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FASLGFas ligand | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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