Característica
Increased circulating IgE concentration
An abnormally increased overall level of immunoglobulin E in blood.
Resumo
- Também conhecida como
- Elevated immunoglobulin E, Elevated serum IgE, High immunoglobulin E, Increased circulating IgE level
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test51 genes associados a Increased circulating IgE concentration
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased circulating IgE concentration. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sempre | Em 1 doença |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Sempre | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CDSNcorneodesmosin | Sempre | Em 2 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 2 doenças |
| DSG1desmoglein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Sempre | Em 1 doença |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| IL21interleukin 21 | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Sempre | Em 1 doença |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Sempre | Em 2 doenças |
| IPO8importin 8 | Sempre | Em 1 doença |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FOXP3forkhead box P3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GPC3glypican 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GPC4glypican 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ADAadenosine deaminase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 11 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASLGFas ligand | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT74keratin 74 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KRT9keratin 9 | Não registado | Em 1 doença |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Não registado | Em 1 doença |
| TYK2tyrosine kinase 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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