Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CD59

CD59 molecule (CD59 blood group)

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p13
Współrzędne
Chromosom 11: 33 703 010–33 736 423 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 33,4 kb
Białko
128 aminokwasów
Znany również jako
16.3A5, EJ16, EJ30, EL32, G344, p18-20
Poprzednie symbole
MIC11, MIN1, MSK21, MIN2, MIN3, MIRL, MACIF, HRF20
Transkrypt MANE Select
ENST00000642928.2NM_000611.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CD59. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CD59

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie CD59. CD59 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 33 219 717 do 34 219 716.Chromosom 1111p13p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2533,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 Mb34,2 MbHIPK3: 33 256 672–33 357 023, nić dodatniejHIPK3KIAA1549L: 33 376 078–33 674 102, nić dodatniejKIAA1549L: 33 698 261–33 722 467, nić ujemnejC11orf91: 33 698 261–33 700 826, nić ujemnejC11orf91CD59: 33 703 010–33 736 423, nić ujemnejCD59FBXO3: 33 739 834–33 774 543, nić ujemnejFBXO3LMO2: 33 858 563–33 892 076, nić ujemnejLMO2CAPRIN1: 34 051 649–34 103 835, nić dodatniejCAPRIN1NAT10: 34 105 583–34 147 670, nić dodatniejNAT10ABTB2: 34 150 987–34 358 043, nić ujemnejABTB2Schemat CD59: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 33 703 010–33 710 343, 7334 zasadEkson 3: 33 717 370–33 717 471, 102 zasadEkson 2: 33 722 379–33 722 463, 85 zasadEkson 1: 33 736 382–33 736 423, 42 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,6 kb z 33,4 kb genu; 387 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CD59

7

pozycje w CD59, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 33,4 kb genu CD59, łącznie z intronami, a nie tylko 7,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CD59: CD59 molecule (CD59 blood group). Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cd59

Vancouver

Dante Labs. Gen CD59: CD59 molecule (CD59 blood group) [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cd59

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test