AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Sammendrag
- Også kalt
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-liver-function.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased liver functionHP:0001410
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Decreased liver function, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test74 gener knyttet til Decreased liver function
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased liver function forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Alltid | I 1 tilstand |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| FADDFas associated via death domain | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tilstand |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tilstand |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Alltid | I 1 tilstand |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALMgalactose mutarotase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OCLNoccludin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker