AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-liver-function.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased liver functionHP:0001410
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Decreased liver function, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας74 γονίδια που συνδέονται με το Decreased liver function
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased liver function. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FADDFas associated via death domain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPImannose phosphate isomerase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GALMgalactose mutarotase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 34 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OCLNoccludin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TALDO1transaldolase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες