Kenmerk
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Decreased liver function, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen74 genen gekoppeld aan Decreased liver function
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Decreased liver function voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Altijd | In 1 aandoening |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| FADDFas associated via death domain | Altijd | In 1 aandoening |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altijd | In 1 aandoening |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Altijd | In 1 aandoening |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Altijd | In 1 aandoening |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MPImannose phosphate isomerase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STX11syntaxin 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBLCbl proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FECHferrochelatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GALMgalactose mutarotase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 34 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| OCLNoccludin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TALDO1transaldolase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken