AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Resumé
- Også kaldet
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-liver-function.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased liver functionHP:0001410
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Decreased liver function, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test74 gener knyttet til Decreased liver function
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased liver function ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Altid | I 1 tilstand |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Altid | I 1 tilstand |
| FADDFas associated via death domain | Altid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Altid | I 1 tilstand |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Altid | I 1 tilstand |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Altid | I 1 tilstand |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Altid | I 1 tilstand |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALMgalactose mutarotase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OCLNoccludin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger