Tulajdonság
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Összefoglaló
- Más néven
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decreased liver function, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet74 gén kapcsolódik ehhez: Decreased liver function
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased liver function. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Mindig | 1 betegségben |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| FADDFas associated via death domain | Mindig | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mindig | 1 betegségben |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPImannose phosphate isomerase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX11syntaxin 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FECHferrochelatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALMgalactose mutarotase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 34 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OCLNoccludin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TALDO1transaldolase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt