Rasgo
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Resumen
- También conocido como
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test74 genes asociados a Decreased liver function
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased liver function. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Siempre | En 1 afección |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| FADDFas associated via death domain | Siempre | En 1 afección |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | Siempre | En 1 afección |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Siempre | En 1 afección |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Siempre | En 1 afección |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Siempre | En 1 afección |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPImannose phosphate isomerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FECHferrochelatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALMgalactose mutarotase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GANABglucosidase II alpha subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 34 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BLVRAbiliverdin reductase A | No registrado | En 1 afección |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | No registrado | En 1 afección |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | No registrado | En 1 afección |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | No registrado | En 1 afección |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | No registrado | En 1 afección |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | No registrado | En 1 afección |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | No registrado | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | No registrado | En 1 afección |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | No registrado | En 1 afección |
| OCLNoccludin | No registrado | En 1 afección |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | No registrado | En 2 afecciones |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | No registrado | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | No registrado | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | No registrado | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | No registrado | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | No registrado | En 1 afección |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | No registrado | En 1 afección |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | No registrado | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | No registrado | En 1 afección |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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