Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Decreased liver function

Reduced ability of the liver to perform its functions.

HPO HP:0001410

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

74 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased liver function

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased liver function esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2Aina1 sairaudessa
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneAina1 sairaudessa
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunitAina1 sairaudessa
FADDFas associated via death domainAina1 sairaudessa
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit betaAina1 sairaudessa
GCSHglycine cleavage system protein HAina1 sairaudessa
LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialAina1 sairaudessa
MED12mediator complex subunit 12Aina1 sairaudessa
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13Aina1 sairaudessa
MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23Aina1 sairaudessa
VPS51VPS51 subunit of GARP complexAina1 sairaudessa
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
BTNL2butyrophilin like 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
COG2component of oligomeric golgi complex 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit CUsein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingUsein (30–79%)1 sairaudessa
LYSTlysosomal trafficking regulatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
MPImannose phosphate isomeraseUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRF1perforin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC25A15solute carrier family 25 member 15Usein (30–79%)2 sairaudessa
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
STX11syntaxin 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
STXBP2syntaxin binding protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
UNC13Dunc-13 homolog DUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CBLCbl proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DLDdihydrolipoamide dehydrogenaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FECHferrochelataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GALMgalactose mutarotaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GANABglucosidase II alpha subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HBBhemoglobin subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RNU12RNA, U12 small nuclearJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 34 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
RUNX1RUNX family transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BLVRAbiliverdin reductase AEi kirjattu1 sairaudessa
CCDC47coiled-coil domain containing 47Ei kirjattu1 sairaudessa
COG7component of oligomeric golgi complex 7Ei kirjattu1 sairaudessa
COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10Ei kirjattu1 sairaudessa
COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15Ei kirjattu1 sairaudessa
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1Ei kirjattu1 sairaudessa
FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2Ei kirjattu1 sairaudessa
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseEi kirjattu1 sairaudessa
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
LIPT1lipoyltransferase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C)Ei kirjattu1 sairaudessa
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Ei kirjattu1 sairaudessa
OCLNoccludinEi kirjattu1 sairaudessa
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10Ei kirjattu2 sairaudessa
PEX13peroxisomal biogenesis factor 13Ei kirjattu1 sairaudessa
PEX16peroxisomal biogenesis factor 16Ei kirjattu1 sairaudessa
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2Ei kirjattu1 sairaudessa
PEX26peroxisomal biogenesis factor 26Ei kirjattu1 sairaudessa
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6Ei kirjattu1 sairaudessa
RMND1required for meiotic nuclear division 1 homologEi kirjattu1 sairaudessa
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Ei kirjattu1 sairaudessa
SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factorEi kirjattu1 sairaudessa
TACO1translational activator of cytochrome c oxidase IEi kirjattu1 sairaudessa
TALDO1transaldolase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunitEi kirjattu1 sairaudessa
UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa
VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal hepatobiliary system physiology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test