Tratto
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Riepilogo
- Detto anche
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Decreased liver function, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test74 geni collegati a Decreased liver function
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased liver function. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Sempre | In 1 condizione |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Sempre | In 1 condizione |
| FADDFas associated via death domain | Sempre | In 1 condizione |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sempre | In 1 condizione |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Sempre | In 1 condizione |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Sempre | In 1 condizione |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Sempre | In 1 condizione |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Sempre | In 1 condizione |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPImannose phosphate isomerase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX11syntaxin 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FECHferrochelatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALMgalactose mutarotase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GANABglucosidase II alpha subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 34 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Non registrato | In 1 condizione |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| OCLNoccludin | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Non registrato | In 2 condizioni |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non registrato | In 1 condizione |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non registrato | In 1 condizione |
| TALDO1transaldolase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane