AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Sammanfattning
- Även kallad
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-liver-function.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased liver functionHP:0001410
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Decreased liver function, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test74 gener kopplade till Decreased liver function
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decreased liver function förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Alltid | I 1 tillstånd |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| FADDFas associated via death domain | Alltid | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX11syntaxin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FECHferrochelatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALMgalactose mutarotase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 34 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OCLNoccludin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TALDO1transaldolase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor