Gen
DKK1
dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1
- HGNC 2891↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000107984↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 22943↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 10q21.1
- Coördinaten
- Chromosoom 10: 52.314.281–52.317.657 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons over 3,4 kb
- Eiwit
- 266 aminozuren
- Ook bekend als
- SK, DKK-1
- MANE Select-transcript
- ENST00000373970.4NM_012242.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees DKK1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest DKK1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van DKK1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,8 kb van de 3,4 kb van het gen; 801 van die basen coderen voor het eiwit.
Kenmerken gekoppeld aan DKK1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die DKK1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Chiari type I malformation
- Headache
- Recurrent paroxysmal headache
- Abnormal gait
- Abnormal vestibulocochlear nerve morphology
- Abnormality of the eleventh cranial nerve
- Abnormality of the twelfth cranial nerve
- Cranial nerve compression
Toon 14 kenmerken meer
- Cranial nerve paralysis
- Distal peripheral sensory neuropathy
- Dysesthesia
- Fluid-filled cyst in spinal cord
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to move vocal cords
- Myelopathy
- Overactive lower leg reflex
- Progressive cerebellar ataxia
- Rise in pressure inside skull
- Somatic sensory dysfunction
- Babinski sign
- Brain stem compression
- Central sleep apnea
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bone pain
- Osteoporosis
- Recurrent fractures
- Anteriorly placed odontoid process
- Cervical C2/C3 vertebral fusion
- Compression fracture of a vertebral body
- Fused neck
- Scoliosis
Toon 3 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). DKK1-gen: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dkk1
Dante Labs. DKK1-gen: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dkk1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken