Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000162631(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 22854(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 1p13.3
- Coördinaten
- Chromosoom 1: 107.141.039–107.484.923 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons over 343,9 kb
- Eiwit
- 539 aminozuren
- Ook bekend als
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE Select-transcript
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees NTNG1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest NTNG1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van NTNG1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 6,3 kb van de 343,9 kb van het gen; 1.620 van die basen coderen voor het eiwit.
Kenmerken gekoppeld aan NTNG1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NTNG1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Toon 29 kenmerken meer
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). NTNG1-gen: netrin G1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1-gen: netrin G1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ntng1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken