형질
Neurodevelopmental delay
Neurodevelopmental delay (NDD) refers to delays in the maturation of the brain and central nervous system; infants and young children with NDD may experience delays in the development of one or more skills including gross motor abilities, fine-motor coordination, language abilities and ability to solve increasingly complex problems.
요약
- 다른 명칭
- NDD
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 206개: Neurodevelopmental delay
이 유전자들의 변화는 Neurodevelopmental delay 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TRIM71tripartite motif containing 71 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ARL6ARF like GTPase 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP19centrosomal protein 19 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP290centrosomal protein 290 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FBXO22F-box protein 22 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT172intraflagellar transport 172 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT27intraflagellar transport 27 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT74intraflagellar transport 74 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KDM6Alysine demethylase 6A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGEL2MAGE family member L2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 166개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| MIR17HGmiR-17-92a-1 cluster host gene | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPHP1nephrocystin 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCB1phospholipase C beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SETBP1SET binding protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASLargininosuccinate lyase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CBLCbl proto-oncogene | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTCFCCCTC-binding factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CUX2cut like homeobox 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNM1dynamin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DUOX2dual oxidase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCKglucokinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNAQG protein subunit alpha q | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HESX1HESX homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGinterferon gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| INSinsulin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IYDiodotyrosine deiodinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHX3LIM homeobox 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHX4LIM homeobox 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MID1midline 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF1neurofibromin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NUP54nucleoporin 54 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP62nucleoporin 62 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RRASRAS related | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RRAS2RAS related 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGthyroglobulin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TPOthyroid peroxidase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSC1TSC complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSC2TSC complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNF462zinc finger protein 462 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADA2adenosine deaminase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CBScystathionine beta-synthase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ8Acoenzyme Q8A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DPYSdihydropyrimidinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOCADfocadhesin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXP2forkhead box P2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FTCDformimidoyltransferase cyclodeaminase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA1GATA binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB2gap junction protein beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB6gap junction protein beta 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEMD3LEM domain containing 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX2paired box 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PBX1PBX homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLP1proteolipid protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL11ribosomal protein L11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL15ribosomal protein L15 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL18ribosomal protein L18 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL26ribosomal protein L26 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL27ribosomal protein L27 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL31ribosomal protein L31 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL35ribosomal protein L35 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL35Aribosomal protein L35a | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL5ribosomal protein L5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL8ribosomal protein L8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL9ribosomal protein L9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS10ribosomal protein S10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS15Aribosomal protein S15a | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS17ribosomal protein S17 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS19ribosomal protein S19 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS20ribosomal protein S20 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS24ribosomal protein S24 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS26ribosomal protein S26 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS27ribosomal protein S27 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS28ribosomal protein S28 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS29ribosomal protein S29 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPS7ribosomal protein S7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| THRBthyroid hormone receptor beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM185Atransmembrane protein 185A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMAD6SMAD family member 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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