유전자
MT-ATP8
mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8
요약
- 세포유전학적 위치
- mitochondria
- 다른 이름
- ATP8, A6L, URFA6L
- 이전 기호
- MTATP8
- 유전자좌 유형
- Protein-coding
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/mt-atp8.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
No Genome Test report reads MT-ATP8 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.
전장 유전체 검사가 MT-ATP8 유전자를 읽는 방법
1
MT-ATP8 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치
이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.
Traits linked to MT-ATP8
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions MT-ATP8 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
Abnormality of the eye
- Pigmentary retinopathy
- Progressive external ophthalmoplegia
- Drooping upper eyelid
- Blindness
- Clouding of the lens of the eye
- Cross-eyed
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
Show 2 more traits
Abnormality of the musculoskeletal system
- EMG abnormality
- Low muscle tone
- Muscle degeneration
- Muscle weakness
- Progressive intervertebral space narrowing
- Ragged-red muscle fibers
- Delayed bone maturation
- Neck muscle weakness
Show 1 more traits
외부 링크
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
- 데이터 릴리스 2026.10.17-8666dff2.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). MT-ATP8 gene: mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/mt-atp8
Dante Labs. MT-ATP8 gene: mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/mt-atp8
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