Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

CYP26C1

cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
10q23.33
Koordináták
10. kromoszóma: 93 060 798–93 069 540 (GRCh38)
Exonok
6 exon, összesen 8,7 kb
Fehérje
522 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000651965.1NM_183374.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) CYP26C1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A CYP26C1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
10. kromoszóma, a CYP26C1 helyét zárójel jelöli. A CYP26C1 és környékén 7 gén a 10. kromoszómán, 92 565 169–93 565 168 között.10. kromoszóma10q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.392,6 Mb92,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 MbIDE: 92 451 684–92 574 096, fordított szálIDEKIF11: 92 574 105–92 655 395, előre szálKIF11HHEX: 92 689 893–92 695 647, előre szálHHEXEXOC6: 92 826 831–93 059 493, előre szálEXOC6CYP26C1: 93 060 798–93 069 540, előre szálCYP26C1CYP26A1: 93 073 475–93 077 885, előre szálCYP26A1MYOF: 93 306 429–93 482 334, fordított szálMYOFCEP55: 93 496 577–93 529 096, előre szálCEP55A CYP26C1 ábrája: 6 exon a(z) 10. kromoszóma előre szálán2. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 1 ismert betegségokozó hely6. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 93 060 798–93 061 467, 670 bázis2. exon: 93 062 010–93 062 234, 225 bázis3. exon: 93 062 720–93 062 995, 276 bázis4. exon: 93 064 381–93 064 536, 156 bázis5. exon: 93 065 956–93 066 285, 330 bázis6. exon: 93 068 320–93 069 540, 1221 bázis1234565′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 8,7 kb-jából 2,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1569 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) CYP26C1 gént

4

pozíció a(z) CYP26C1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a CYP26C1 gén mind a 8,7 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,9 kb exonját.

A(z) CYP26C1 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) CYP26C1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). CYP26C1 gén: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/cyp26c1

Vancouver

Dante Labs. CYP26C1 gén: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/cyp26c1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet