Trait
Difficulty getting a full erection
Nom clinique : Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Résumé
- Aussi appelé
- Difficulty getting an erection
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Difficulty getting a full erection est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CDH23cadherin related 23 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KISS1RKISS1 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8ataxin 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 22 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TFR2transferrin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SACSsacsin molecular chaperone | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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