Piirre
Difficulty getting a full erection
Kliininen nimi: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Difficulty getting an erection
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test62 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Difficulty getting a full erection
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Difficulty getting a full erection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1RKISS1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATXN8ataxin 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 22 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNB1lamin B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFR2transferrin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SACSsacsin molecular chaperone | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa