Merkmal
Difficulty getting a full erection
Klinische Bezeichnung: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Difficulty getting an erection
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen62 Gene mit Difficulty getting a full erection verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Difficulty getting a full erection auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDH23cadherin related 23 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8ataxin 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
22 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TFR2transferrin receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SACSsacsin molecular chaperone | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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