Rasgo
Difficulty getting a full erection
Nombre clínico: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Resumen
- También conocido como
- Difficulty getting an erection
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Difficulty getting a full erection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CDH23cadherin related 23 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN8ataxin 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 22 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TFR2transferrin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SACSsacsin molecular chaperone | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | No registrado | En 1 afección |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | No registrado | En 1 afección |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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