Znak
Difficulty getting a full erection
Klinický název: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Difficulty getting an erection
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test62 genů spojených s Difficulty getting a full erection
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Difficulty getting a full erection vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1RKISS1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8ataxin 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 22 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFR2transferrin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů