Característica
Difficulty getting a full erection
Nome clínico: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Resumo
- Também conhecida como
- Difficulty getting an erection
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test62 genes associados a Difficulty getting a full erection
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Difficulty getting a full erection. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CDH23cadherin related 23 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KISS1RKISS1 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATXN8ataxin 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 22 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB1lamin B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TFR2transferrin receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SACSsacsin molecular chaperone | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Não registado | Em 1 doença |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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