Egenskap
Difficulty getting a full erection
Kliniskt namn: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Difficulty getting an erection
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test62 gener kopplade till Difficulty getting a full erection
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Difficulty getting a full erection förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1RKISS1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN8ataxin 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 22 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB1lamin B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TFR2transferrin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SACSsacsin molecular chaperone | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor