Trăsătură
Difficulty getting a full erection
Denumire clinică: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Rezumat
- Denumit și
- Difficulty getting an erection
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu62 de gene asociate cu Difficulty getting a full erection
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Difficulty getting a full erection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CDH23cadherin related 23 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN8ataxin 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 22 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNB1lamin B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TFR2transferrin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SACSsacsin molecular chaperone | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni