Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Difficulty getting a full erection
Kliiniline nimetus: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Difficulty getting an erection
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Difficulty getting a full erectionHP:0000802
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test62 geeni on seotud tunnusega Difficulty getting a full erection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Difficulty getting a full erection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1RKISS1 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8ataxin 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 22 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TFR2transferrin receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SACSsacsin molecular chaperone | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast