Cecha
Difficulty getting a full erection
Nazwa kliniczna: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Difficulty getting an erection
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Difficulty getting a full erection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Difficulty getting a full erection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN8ataxin 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFR2transferrin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni