Kenmerk
Difficulty getting a full erection
Klinische naam: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Difficulty getting an erection
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen62 genen gekoppeld aan Difficulty getting a full erection
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Difficulty getting a full erection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CDH23cadherin related 23 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KISS1RKISS1 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PROK2prokineticin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR11WD repeat domain 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATXN8ataxin 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 22 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TFR2transferrin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SACSsacsin molecular chaperone | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HFEhomeostatic iron regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken