Özellik
Difficulty getting a full erection
Klinik adı: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Özet
- Diğer adları
- Difficulty getting an erection
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDifficulty getting a full erection ile ilişkili 62 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Difficulty getting a full erection özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1RKISS1 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATXN8ataxin 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
22 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB1lamin B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TFR2transferrin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SACSsacsin molecular chaperone | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HFEhomeostatic iron regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde