Egenskap
Difficulty getting a full erection
Klinisk navn: Impotence
Inability to develop or maintain an erection of the penis.
Sammendrag
- Også kalt
- Difficulty getting an erection
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Difficulty getting a full erection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test62 gener knyttet til Difficulty getting a full erection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Difficulty getting a full erection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8ataxin 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 22 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFR2transferrin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker